Вимоги:
Досвід роботи у фармацевтичній галузі;
Досвід роботи у фармацевтичних розробках або контролі якості лікарських засобів;
Знання основних метолів контролю АФІ, допоміжних речовин та ГЛЗ (обов’язково);
Практичні навички роботи на спектрофотометрі (обов’язково), рідинному та/або газовому хроматографах (обов’язково);
Знання керівництв СТ-Н МОЗУ, принципів GMP, Наказу № 426 МОЗ України;
Впевнений користувач ПК (MS Office).
Посадові обов’язки:
Аналіз АФІ, допоміжних речовин та ГЛЗ;
Фармрозробка методик контролю якості та їх валідація;
Розробка та ведення документації;
Розробка специфікацій на допоміжні речовини, пакувальні матеріали, проміжну та готову продукцію;
Умови праці:
місце роботи за адресою: Київська обл., смт. Гостомель, развозка від ст. м. Академмістечко
Робочий день:8.30-17.00